人偏肺病毒（Human Metapneumovirus，hMPV）隶属于副黏病毒科偏肺病毒属，是一类具有包膜的单股负链RNA病毒。该病毒于2001年首次从呼吸道感染患者样本中分离鉴定，其进化起源与禽偏肺病毒存在亲缘关系，经长期物种适应后形成特异性感染人类的毒株。hMPV具有高度的宿主特异性，主要感染人类呼吸道上皮细胞，在全球范围内的人类群体中均有分布，不同地域毒株的基因组序列存在一定差异，但核心基因的同源性较高。作为副黏病毒科的典型成员，hMPV的核心生物学特征包括复制依赖宿主细胞的转录翻译系统、易在低温环境中存活，且病毒基因组具有一定的变异性，可通过基因突变产生不同的基因型别。

hMPV病毒颗粒呈球形或多形性，直径约150-300 nm，结构由外至内依次为包膜、基质蛋白层及核衣壳。最外层为脂质双层包膜，源于宿主细胞膜，表面镶嵌着三种关键糖蛋白：融合蛋白（F蛋白）、附着蛋白（G蛋白）及小疏水蛋白（SH蛋白）。其中F蛋白负责介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合过程，G蛋白参与病毒对宿主细胞的特异性识别与结合，SH蛋白的具体功能尚未完全明确，推测可能参与调控宿主的免疫应答。包膜内侧是由M蛋白构成的基质层，该蛋白可维持病毒颗粒的形态稳定，并为包膜与核衣壳之间提供结构连接。核衣壳呈螺旋对称结构，由核蛋白（N蛋白）、磷酸化蛋白（P蛋白）、大蛋白（L蛋白）及转录延伸因子（M2-1蛋白）与病毒基因组RNA紧密结合形成，其中L蛋白具有RNA聚合酶活性，是病毒基因组复制与转录的核心酶类。hMPV基因组全长约13 kb，包含8个开放阅读框，依次编码N、P、M、F、M2、SH、G、L八种蛋白，基因排列顺序具有副黏病毒科的典型特征。

在科研中，比较常用的HMPV研究工具包括：