辰辉创聚生物®Nebulabio 提供与 RNA Viruses Triggered(由 RNA 病毒触发的)信号通路相关的一系列高品质活性重组蛋白产品,研究者们可以利用这些产品灵活地调控信号通路的活性,从而更好地开展诸如探索通路中上下游分子间相互作用、验证潜在药物靶点有效性等各类研究工作。
在机体抵御病毒的过程中,病毒感染细胞后会激活先天免疫信号。先天免疫能够诱导I型干扰素的生成以及引发炎症反应,以此来清除细胞内的病毒,保障机体健康。
病毒可大致分为DNA病毒和RNA病毒这两类。其中,DNA病毒能够被TLR(Toll样受体)以及cGAS(环GMP-AMP合酶)所识别;而RNA病毒则是由RIG-I、MDA5和LGP2等属于RLR(RIG-I样受体)家族的成员来进行识别。需要注意的是,TLR和RLR都归属于PRR(模式识别受体)范畴。当这些PRRs被触发后,先天免疫信号传导便会启动,进而促使炎症介质进行转录表达,最终协调完成对病原体以及被感染细胞的消除工作。
RNA病毒的核酸包含单链RNA(ssRNA)和双链RNA(dsRNA)这两种形式。众多危害人类健康的疾病都是由RNA病毒引发的,像流感、普通感冒、丙型肝炎、SARS(严重急性呼吸综合征)、埃博拉出血热、西尼罗热以及脊髓灰质炎等等。所以,通过抗病毒反应来杀灭病毒、预防疾病对于生物体而言意义重大,而先天免疫在抗病毒反应里恰恰是最为关键的环节。
RIG-I、MDA5(黑色素瘤分化相关基因5)以及LGP2都隶属于RLR(RIG-I样受体)家族。RLR家族的蛋白在结构上包含一个C末端调控结构域、一个处于中央位置的DEAD盒解旋酶/ATP酶结构域以及两个CARD(N末端胱天蛋白酶募集结构域)。它们能够识别基因组RNA,例如dsRNA病毒或者由ssRNA病毒在复制中间体阶段所产生的dsRNA。并且,RLR是定位在细胞质当中的。一旦有病毒感染或者受到I型干扰素刺激,RLR的表达量就会显著增强。
在识别登革热病毒和西尼罗河病毒时,RIG-I和MDA5都不是必需的;不过对于识别丙型肝炎病毒(HCV)来说,RIG-I却是不可或缺的。呼肠孤病毒作为一种双链分段RNA病毒,其主要是依靠MDA5来促进IFN(干扰素)的产生。然而,要是RIG-I或者MDA5出现缺失的情况,那么IFN的产生量就会被完全削减,这充分表明RIG-I和MDA5对于识别呼肠孤病毒都是必不可少的。倘若RNA病毒去感染RIG-I-/-MDA5-/-MEF(小鼠胚胎成纤维细胞),则无法产生I型IFN。由此可见,RIG-I和MDA5对于诱导机体针对RNA病毒产生I型IFN来说,既是必不可少的要素,同时也是能够满足相应需求的关键所在。
产品列表如下:
目录号 | 品名 | 靶点 | 物种 | 表达系统 |
NBL-245068 | NebuSelect™ Recombinant Human MAVS, 1-513aa, His-tag | MAVS | Human | E.coli |
NBL-248281 | NebuSelect™ Recombinant Human CASP10, His-tag | CASP10 | Human | E.coli |
NBL-244237 | NebuSelect™ Recombinant Human FADD, 1-208aa, GST-tag | FADD | Human | E.coli |
NBL-250749 | NebuSelect™ Recombinant Human TNFRSF6B, Fc-tag | TNFRSF6 | Human | Insect Cells |
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